巴西制药业首份普查：66%企业未来三年拟投研发，69%投技术设备

A indústria farmacêutica instalada no Brasil prepara uma nova rodada de investimentos em pesquisa, tecnologia e capacidade produtiva . É o que mostra o 1º Censo da Indústria Farmacêutica, realizado pelo Sindusfarma em parceria com o Instituto Datafolha. O levantamento ouviu 168 empresas , que representam 89% do mercado nacional de medicamentos. P&D e portfólio ganham espaço Nos próximos três anos, 66% das farmacêuticas pretendem investir em pesquisa e desenvolvimento (P&D) . O percentual chega a 69% quando o foco são equipamentos tecnológicos, enquanto 54% planejam recursos para máquinas e equipamentos de produção e 51% para fábricas e instalações. A movimentação também alcança o portfólio. 85% das empresas projetam ampliar o portfólio terapêutico nos próximos cinco anos , enquanto a expectativa média de crescimento anual composto da receita é de 13% no período. Para o varejo, a expansão do portfólio representa uma movimentação diretamente relacionada à oferta de medicamentos e à composição das categorias comercializadas nas farmácias . IA avança na operação A transformação tecnológica também está entre as prioridades. Entre as empresas com unidades fabris no Brasil, 52% pretendem implementar inteligência artificial para prever falhas , 49% planejam digitalizar o controle de qualidade e 48% querem utilizar IA na previsão de demanda e produção. “O fato de 66% das empresas planejarem investir em pesquisa e desenvolvimento mostra que existe disposição para inovar e ampliar a capacidade tecnológica do setor”, afirma Nelson Augusto Mussolini , presidente-executivo do Sindusfarma. Produção ainda enfrenta barreiras Apesar dos investimentos previstos, 91% das empresas com unidades fabris no Brasil relatam desafios para incorporar tecnologias digitais à produção . O alto custo de implantação aparece como principal obstáculo, citado por 66%. Na pesquisa clínica, 65% das empresas pretendem ampliar investimentos nos próximos cinco anos. Entre as áreas prioritárias estão oncologia (26%), doenças do sistema nervoso central (25%) e doenças raras (22%) . O Censo também aponta desafios regulatórios. O tempo médio de aprovação ética e regulatória de estudos clínicos é de 10,1 meses , enquanto 51% das empresas consideram os longos prazos uma das principais barreiras para realizar pesquisas no país.