巴西临床试验全球排名升至第12，首季启动51项研究

据巴西葡语媒体Panorama Farmacêutico报道，巴西在全球临床试验排名中升至第12位，2026年第一季度（1月至3月）共启动51项临床研究。这一排名变化反映出巴西在医药研发领域的参与度提升。对于已在巴西布局或计划进入当地市场的中国医药企业而言，临床试验活跃度的上升可能带来新的合作机会，同时也意味着更激烈的本地竞争。

巴西在全球临床试验领域的排名升至第12位。根据Panorama Farmacêutico发布的信息，2026年第一季度巴西共启动了51项临床研究。该媒体原文标题为“Brasil assume o 12º lugar em ranking global de estudos clínicos”，副标题为“País registra 51 estudos iniciados no primeiro trimestre”。这一数据表明，巴西在临床试验领域的活跃程度正在提升，其全球位次较此前有所上升。

底稿未涉及中资企业的直接影响，但通过行业传导机制，这一变化与在巴中资医药研发企业存在间接关联。临床试验数量的增加通常意味着巴西监管机构ANVISA（巴西国家卫生监督局）审评工作量上升，可能影响新药临床试验申请的审批节奏。对于在巴西从事仿制药、生物类似药或创新药研发的中资企业而言，若计划在巴西开展多中心临床试验，需关注ANVISA的审评效率及临床研究机构资源分配情况。此外，临床试验活跃度提升也可能带动CRO（合同研究组织）服务需求增长，为相关服务型中资企业提供业务机会。

底稿显示，巴西在2026年第一季度启动的临床试验数量为51项，全球排名第12位。数据表明该国在医药研发领域的参与度有所增强。CBI认为，这一排名变化与巴西近年来在公共卫生体系投入及科研基础设施建设的持续推进有关。从全球趋势看，新兴市场国家在临床试验领域的排名上升，往往伴随着跨国药企本地化研发合作的增加。CBI观察，巴西临床试验活跃度的提升，可能吸引更多国际多中心临床试验将巴西纳入研究站点，这对在巴中资药企既是机遇——可借助国际项目提升本地研发能力，也是挑战——需面对更严格的监管合规要求和更高的执行标准。

待观察的跟踪点包括：第一，2026年第二季度巴西临床试验启动数量是否延续增长态势，以验证排名上升的持续性；第二，ANVISA在2026年内是否出台针对临床试验审评流程的新规或简化措施；第三，全球临床试验排名前15位国家中，巴西与相邻位次国家（如墨西哥、阿根廷）的差距变化，以判断其相对竞争力走势。