巴西GLP-1消费暴涨244%，非正规渠道占半壁江山

根据Scanntech最新研究，2026年上半年巴西GLP-1类药物消费量同比激增244%，该数据涵盖正规市场与非正规消费估算。研究显示，非正规市场集中了53.8%的GLP-1剂量，意味着超过一半的产品通过未受监管渠道流通。该信息最初发布于巴西医药行业媒体Panorama Farmacêutico。对于关注巴西减肥药及糖尿病药物市场的中国企业而言，这一数据既揭示了巨大的市场潜力，也预示着监管趋严的必然趋势。

巴西GLP-1药物市场正经历爆发式增长。Scanntech研究数据显示，2026年上半年巴西GLP-1类药物消费量同比增长244%，其中非正规市场占据53.8%的剂量份额。GLP-1受体激动剂作为糖尿病治疗和减重适应症的核心药物，其市场需求在巴西迅速膨胀。该研究覆盖了正规药房渠道及非正规消费的估算，反映出实际消费规模远超正规渠道统计。信息最初由Panorama Farmacêutico发布，数据来源为Scanntech的市场监测。

对于在巴中资企业而言，这一市场格局带来双重信号。底稿未涉及中资企业直接影响，但通过市场传导机制，以下行业将受到波及：首先，从事医药原料药出口的中国企业可关注巴西GLP-1原料药（如司美格鲁肽、利拉鲁肽等）的采购需求增长，但需警惕非正规渠道对正规供应链的价格冲击；其次，布局巴西医药电商或跨境医药平台的中资企业，需关注ANVISA（巴西国家卫生监督局）对非正规药品流通的打击力度——非正规市场占比过半，必然引发监管层关注，未来可能出台更严格的处方药流通管控措施；再者，从事医药包装、冷链物流的中资服务商，可能受益于正规市场扩容带来的合规物流需求。

CBI解读：底稿显示巴西GLP-1消费量增长244%且非正规市场占比53.8%，数据表明该品类在巴西处于需求爆发期，但正规渠道渗透率不足。CBI认为，非正规市场的高占比反映了巴西药品可及性困境——正规渠道价格高企、处方获取门槛高，驱动消费者转向非正规渠道。这一现象与巴西历史上其他高需求药品（如抗生素、精神类药物）的非正规流通模式相似。对中资企业而言，短期可关注非正规市场的供应链需求（如原料药出口），但中长期必须重视合规风险——ANVISA大概率将加强市场监管，正规渠道的准入资质和本地合作伙伴选择将成为关键。

待观察：其一，ANVISA是否在2026年下半年出台针对GLP-1类药物流通的专项监管措施，包括处方药电子追踪系统升级；其二，巴西联邦税务局（Receita Federal）是否对非正规药品流通链条开展专项稽查，影响跨境物流通道；其三，巴西本土药企及跨国药企在GLP-1领域的产能扩张计划，是否改变2027年后的市场供应格局。