--- title: "China Farma Hoje: a semana (13/11) — biossimilar chinês de golimumabe, licenças e IPO: o que significa para o Brasil e a Anvisa" slug: china-farma-semana-2026-11-13 type: insight published: Fri Nov 13 2026 17:18:15 GMT+0000 (Coordinated Universal Time) source_url: https://www.prnewswire.com/news-releases/bio-thera-announces-nmpa-approval-of-bat2506-the-first-golimumab-biosimilar-approved-in-china-302931732.html url: https://chinabrazilinsight.com/insights/china-farma-semana-2026-11-13 verification: unverified content_level: Curadoria editorial --- # China Farma Hoje: a semana (13/11) — biossimilar chinês de golimumabe, licenças e IPO: o que significa para o Brasil e a Anvisa > Resumo da semana (6 a 13/11) em cinco notícias: biossimilar de golimumabe aprovado na China, licenciamentos, IPO da Windward e o que cada uma significa para o Brasil e a Anvisa. *Cinco notícias verificadas entre 6 e 13 de novembro, de uma aprovação na China a uma abertura de capital nos EUA com ativos licenciados de empresas da China, segundo a BioPharma Dive, e o que cada uma indica sobre o Brasil.* ## 1. NMPA aprova o primeiro biossimilar de golimumabe da China A Bio-Thera Solutions informou em 6 de novembro, em comunicado, que a NMPA, agência reguladora de medicamentos da China, aprovou o BAT2506, biossimilar do golimumabe (referência: Simponi, da Johnson & Johnson), para artrite reumatoide e espondilite anquilosante. Segundo a empresa, é o primeiro biossimilar de golimumabe aprovado no país e será vendido na China como ASHULI. **Por que importa para o Brasil.** A aprovação na China não vale no Brasil: cada produto precisa de registro próprio na Anvisa. Segundo comunicado da Bio-Thera de julho de 2025, o pedido de registro do BAT2506 havia sido aceito pela Anvisa, o que não equivale a aprovação; a situação atual do processo não foi confirmada pela CBI na base da agência até 13/11. O mesmo comunicado indica a SteinCares como detentora de direitos de comercialização do produto no Brasil e na América Latina. Fontes: [Bio-Thera, comunicado de 06/11/2026 (PR Newswire)](https://www.prnewswire.com/news-releases/bio-thera-announces-nmpa-approval-of-bat2506-the-first-golimumab-biosimilar-approved-in-china-302931732.html); [Bio-Thera, comunicado de 17/07/2025 (PDF, p. 2)](https://epaper.stcn.com/pic/202507/17/bb9b93c61ab2da7fdf84c49342590376.pdf). ## 2. ProBio licencia a AbTis um anticorpo oncológico em fase de descoberta Em 10 de novembro, a ProBio, empresa de pesquisa, desenvolvimento e fabricação por contrato (CRDMO), anunciou um licenciamento exclusivo e global de um anticorpo em fase de descoberta à sul-coreana AbTis. Segundo a empresa, recebe pagamento inicial, possíveis marcos e royalties; os valores não foram divulgados. **Por que importa para o Brasil.** O comunicado não indica vínculo com o mercado brasileiro. O dado útil é o modelo: uma CRDMO licenciando ativos próprios, e não só prestando serviços. A CBI não verificou a nacionalidade da empresa, por isso este item não entra na leitura final sobre origem chinesa. Fonte: [ProBio, comunicado de 10/11/2026 (PR Newswire)](https://www.prnewswire.com/news-releases/probio-enters-exclusive-global-licensing-agreement-with-abtis-to-develop-next-generation-adc-asset-302933930.html). ## 3. Pentágono retira a WuXi AppTec da lista 1260H Em 10 de novembro, o Departamento de Defesa dos EUA publicou no Federal Register o aviso de remoção da WuXi AppTec da lista de empresas militares chinesas (1260H), sem prejuízo de nova inclusão por outros fundamentos. Segundo a Pharmaceutical Technology, a decisão cumpre uma liminar de agosto. **Por que importa para o Brasil.** A decisão é norte-americana e não altera regras brasileiras; a CBI não encontrou medida da Anvisa ligada à listagem. Fontes: [Federal Register, aviso 2026-22840, 10/11/2026](https://www.federalregister.gov/documents/2026/11/10/2026-22840/notice-of-removal-of-designated-chinese-military-company); [Pharmaceutical Technology, 10/11/2026](https://www.pharmaceutical-technology.com/news/pentagon-drops-wuxi-apptec-from-chinese-military-company-list/). ## 4. Windward Bio anuncia IPO de US$ 175 milhões com ativos licenciados da Kelun-Biotech e da Harbour BioMed Em 12 de novembro, a biotecnológica suíça Windward Bio anunciou a precificação de uma oferta pública inicial (IPO) com captação bruta prevista de US$ 175 milhões, além de uma colocação privada de US$ 50 milhões com a Sanofi. O fechamento de ambas as operações está previsto para 16 de novembro, sujeito às condições usuais, segundo a empresa. Seu principal programa, o WIN378, anticorpo contra a proteína TSLP em testes para asma e doença pulmonar obstrutiva crônica, foi licenciado da Kelun-Biotech e da Harbour BioMed, que o desenvolveram conjuntamente, segundo o comunicado da Harbour. O segundo programa, WIN027, vem de acordo com a Qyuns Therapeutics, segundo a BioPharma Dive, que descreve os dois programas como licenciados de farmacêuticas chinesas. Os resultados da fase 3 em asma são esperados para 2027, segundo a empresa, citada pela BioPharma Dive. **Por que importa para o Brasil.** Segundo a BioPharma Dive, ativos de origem chinesa chegam a investidores de bolsa nos EUA por meio de licenciamento a terceiros. A CBI não localizou, nas fontes consultadas, registro ou pedido do WIN378 na Anvisa até 13/11; a situação regulatória no Brasil não foi confirmada. Fontes: [BioPharma Dive, 12/11/2026](https://www.biopharmadive.com/news/windward-ipo-pricing-immune-drugs-china-deals-tezspire/874533/); [Harbour BioMed, comunicado do acordo (BioSpace)](https://www.biospace.com/press-releases/harbour-biomed-announces-license-agreement-with-windward-bio-for-hbm9378-skb378-an-anti-tslp-fully-human-antibody-for-immunological-diseases). ## 5. Primeira aprovação de um comprimido de GLP-1 para controle de peso na China Segundo a Pharmaceutical Technology, com base em informação da Reuters, a Eli Lilly obteve da NMPA, em 12 de novembro, a aprovação da orforgliprona para controle de peso, a primeira aprovação de um GLP-1 oral para controle de peso no país. A Novo Nordisk tem pedido para o Wegovy oral aceito pela agência chinesa, e Huadong Medicine e Jiangsu Hengrui também buscam aprovação, segundo a publicação. O produto é de empresa estrangeira, não de origem chinesa; entra aqui por indicar a direção do mercado regulatório chinês. **Por que importa para o Brasil.** Até 13/11, a CBI não localizou registro da orforgliprona na Anvisa e não conseguiu confirmar, de forma independente, se há pedido de registro e qual sua situação. Sem registro, o medicamento não pode ser vendido legalmente no país. Fonte: [Pharmaceutical Technology, 12/11/2026](https://www.pharmaceutical-technology.com/news/eli-lilly-oral-glp1-ra-foundayo-nmpa-approval-weight-management/). ## O que a semana mostra Segundo a BioPharma Dive, ativos de origem chinesa aparecem em uma abertura de capital fora da China (item 4), e um produto aprovado na China (item 1) teve, segundo a empresa, pedido aceito pela Anvisa em 2025, sem confirmação atual da CBI. Em todos os casos, o caminho para o Brasil passa pelo registro sanitário próprio, e não pela aprovação no país de origem. Leitura da CBI a partir de poucos casos, não uma tendência estatística. ## Próxima semana A CBI não levantou, em fontes primárias, datas confirmadas de decisões regulatórias ou anúncios de empresas chinesas para a semana de 16 a 20 de novembro. *Nota: informações consultadas em 13/11/2026 (horário de São Paulo). Esta matéria foi produzida pela Redação CBI a partir de fontes públicas; dados e citações trazem suas referências.* Mais no tema [Cooperação farmacêutica](/pt/temas/cooperacao-farmaceutica). Conteúdo jornalístico e informativo. Não constitui propaganda de medicamentos nem orientação médica. Produtos citados podem não ter registro na Anvisa. --- Publicado em: Fri Nov 13 2026 17:18:15 GMT+0000 (Coordinated Universal Time) © China Brazil Insight — https://chinabrazilinsight.com/insights/china-farma-semana-2026-11-13