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title: "Anvisa澄清多聚层粘连蛋白研究审批争议，谴责人身攻击"
slug: anvisa-20261022-6ef57f
type: news
direction: 巴西
category: 科技平台
published: 2026-10-22
source_url: https://www.gov.br/anvisa/pt-br/assuntos/noticias-anvisa/2026/nota-de-esclarecimento
source: "Anvisa"
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event_type: 公共事件
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# Anvisa澄清多聚层粘连蛋白研究审批争议，谴责人身攻击

> 巴西国家卫生监督局就Tatiana Sampaio关于多聚层粘连蛋白研究的视频发表澄清声明，驳斥不实信息并谴责对其工作人员的人身攻击。

巴西国家卫生监督局（Anvisa）就Tatiana Sampaio女士近期发布的关于多聚层粘连蛋白（polilaminina）研究的视频发表澄清声明，谴责针对其工作人员和董事会成员的人身攻击，并逐条驳斥视频中传播的不实信息。Anvisa称，该临床研究申请耗时三年，原因是缺乏评估所需的基本信息，直到2026年1月才收到授权研究所需的最低限度数据。

Anvisa表示，该机构自成立以来以技术标准和巴西民众健康为准则，不接受对其技术团队和董事会的不尊重态度。

针对视频中的说法，Anvisa澄清：研究者主张的同情用药适应症与Cristália实验室向Anvisa提交的适应症不同，且企业未提出变更研究中适应症的申请；目前尚无可靠的安全性数据，使用该物质的患者甚至未获企业或研究者随访，而这正是当前临床研究的目标。

Anvisa还指出，尽管研究已于2026年1月获批，但企业至今未启动一期临床研究，获批10个月后研究仍未开始。企业亦承认其开展的同情用药项目未遵循严格的患者纳入和排除标准，也无可证明产品安全有效的可靠证据。

Anvisa称已召开技术专家组会议，巴西联邦医学委员会代表及国内外知名神经科和神经外科医生参与，专家一致不建议扩大该实验性产品的同情用药，并对迄今发生的死亡病例、给药途径和产品安全性表示担忧。Anvisa的同情用药授权规则自2013年起生效，与国际参考标准一致，此后未作修改。

Anvisa最后表示，将继续以科学证据为基础、依照巴西法律开展工作，并强烈谴责言语攻击和侮辱行为，同时称始终对社会各界的建设性对话持开放态度。

## 情报摘要

**核心动作**: Anvisa澄清多聚层粘连蛋白研究审批争议，谴责针对工作人员的人身攻击。

**事实**:
- Anvisa就Tatiana Sampaio近期发布的关于多聚层粘连蛋白研究的视频发表澄清声明，并谴责针对其工作人员和董事会成员的人身攻击。
- Anvisa称该临床研究申请耗时三年，原因是缺乏评估所需的基本信息，直到2026年1月才收到授权研究所需的最低限度数据。
- Anvisa称研究已于2026年1月获批，但企业至今未启动一期临床研究，获批10个月后研究仍未开始。
- Anvisa澄清研究者主张的同情用药适应症与Cristália实验室提交的适应症不同，且企业未提出变更研究中适应症的申请。
- Anvisa称目前尚无可靠的安全性数据，使用该物质的患者甚至未获企业或研究者随访。
- Anvisa称已召开技术专家组会议，专家一致不建议扩大该实验性产品的同情用药，并对死亡病例、给药途径和产品安全性表示担忧。
- Anvisa称其同情用药授权规则自2013年起生效，与国际参考标准一致，此后未作修改。

**评估**:
- Anvisa与研究者及Cristália实验室在同情用药适应症和临床研究推进上存在明显分歧。 (high)
- 企业获批10个月仍未启动一期临床，可能反映项目执行延迟或合规准备不足。 (medium)
- 缺乏可靠安全性和随访数据使该实验性产品面临较高的监管与患者安全风险。 (high)
- Anvisa公开谴责人身攻击，显示该争议已从技术审批延伸到舆论与人员安全层面。 (medium)

**风险标记**: 合规风险、监管不确定性、法律风险

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来源: Anvisa
发布: 2026-10-22
© China Brazil Insight — https://chinabrazilinsight.com/news/anvisa-20261022-6ef57f