--- title: "巴西批准五款司美格鲁肽注射笔，三家药企入局搅动350亿雷亚尔市场" slug: 350 type: news direction: 巴西 category: 中巴合作 published: 2026-08-01 source_url: https://valorinternational.globo.com/business/news/2026/07/31/hypera-sun-pharma-and-sandoz-enter-weight-loss-pen-race.ghtml source: "Valor International" url: https://chinabrazilinsight.com/news/350 event_type: 企业动态 verification: unverified content_level: 编辑整理 --- # 巴西批准五款司美格鲁肽注射笔，三家药企入局搅动350亿雷亚尔市场 > 巴西Anvisa批准五款新型司美格鲁肽注射笔，Hypera、Sandoz、Sun Pharma入局，打破诺和诺德垄断。减肥药市场去年达56亿雷亚尔，预计2030年达350亿雷尔，中资药企可关注供应链与本地化生产机会。 ## 为什么值得关注 巴西减肥药市场2030年预计达350亿雷亚尔，三家新竞争者入局打破诺和诺德垄断，中资药企可关注API供应链与本地化生产窗口。 巴西卫生监管机构Anvisa于周三（29日）批准五款新型司美格鲁肽注射笔注册，巴西药企Hypera、瑞士Sandoz和印度Sun Pharma正式进入该分子市场，打破丹麦Novo Nordisk（Ozempic和Wegovy制造商）的独家主导地位。自3月该活性成分失去独家权以来，巴西已批准六款新药。该市场去年销售额达56亿雷亚尔，预计到2030年（含替尔泊肽）可达350亿雷亚尔。对在巴中资药企而言，竞争格局变化意味着供应链合作与本地化生产窗口正在打开。 巴西卫生监管机构Anvisa于周三（29日）批准五款新型司美格鲁肽注射笔的注册，标志着巴西制药公司Hypera、瑞士Sandoz和印度Sun Pharma进入该分子市场——该分子此前由丹麦Novo Nordisk（Ozempic和Wegovy的制造商）主导。自3月该活性成分失去独家权以来，巴西现已批准六款新药。据巴西国家制药实验室协会（Alanac）和IQVIA数据，三家竞争者的加入加剧了消费者争夺战，该市场去年销售额达56亿雷亚尔。据Itaú BBA近期报告，加上替尔泊肽（美国Eli Lilly的Mounjaro的活性成分），该市场预计到2030年将达350亿雷亚尔。 新注册的注射笔使用合成司美格鲁肽，不属于仿制药——巴西法律不允许Ozempic等生物制品的仿制药版本。这些注射笔被归类为新药和生物制品的合成替代品，与EMS的司美格鲁肽注射笔Ozivy（巴西首款获注册产品）类似。所有产品均用于糖尿病治疗，但Hypera表示正在研究用于肥胖症的更高剂量。注册涉及Hypera控制的两个品牌：Semavy和Zempneo。Hypera表示Semavy应在两个月内到达药房，而Zempneo短期内无上市计划。Hypera CEO Breno de Oliveira表示Semavy有潜力成为公司主要产品之一，该产品通过与Sun Pharma合作开发，将在印度生产，加入Mantecorp产品组合。Santander估计Semavy在2027-2028年可为Hypera EBITDA增加3-4%。Itaú BBA认为凭借Hypera的医生和连锁药店分销网络，Semavy可产生更强销售。Citi则对价格侵蚀风险表示谨慎，并称投资者可能质疑Sun Pharma合作的影响。 底稿未涉及中资企业直接影响，但通过供应链与市场格局间接传导。中资原料药供应商可关注合成司美格鲁肽活性成分的API需求增长——新进入者（Hypera、Sandoz、Sun Pharma）均采用合成路线，且Sandoz和Hypera目前无本地化生产计划，正在评估市场。这意味着短期内印度和加拿大将成为主要生产地，中资CDMO企业或可介入中间体供应。此外，Anvisa审批节奏加快（自3月以来已批六款新药）表明监管通道对合成替代品持开放态度，中资药企若有意进入巴西GLP-1市场，当前是评估注册路径的窗口期。 CBI认为，此次批准的核心信号是巴西减肥药市场从单一垄断走向多极竞争，价格下行压力将逐步显现。底稿显示Citi已对价格侵蚀风险表示谨慎，而Itaú BBA则看好Hypera的分销网络优势——这反映出市场对"渠道为王"与"价格战"两种逻辑的分歧。CBI观察，Sandoz产品首次注射后可室温保存42天（30摄氏度以下）是其差异化卖点，可能改变患者用药习惯；而Hypera的Semavy两个月内到药房，将成为首个直接挑战Ozempic的本土品牌。值得注意的合规细节是，所有新注册产品均被归类为"新药和生物制品的合成替代品"而非仿制药，这意味着中资企业若以合成路线进入，需按新药注册路径申报，而非简化的仿制药通道。 待观察：一是Semavy两个月内到达药房后的实际定价与市场接受度，对比Ozempic现有价格体系；二是Sandoz的Owozy预计9月至10月间到达药房，届时巴西市场将同时有至少四款竞品在售，价格战是否触发；三是Hypera针对肥胖症适应症的更高剂量研究进展，若获批将直接切入Wegovy的核心适应症市场。 ## CBI 观察 底稿显示Anvisa自3月以来已批准六款新药，监管通道对合成替代品持开放态度。CBI认为，新进入者均采用合成路线且无本地化生产计划，中资CDMO企业可关注中间体供应机会；同时，Citi对价格侵蚀的谨慎与Itaú BBA对渠道优势的看好并存，市场将进入"渠道为王"与"价格战"逻辑的验证期。 ## 情报摘要 **核心动作**: Anvisa批准五款司美格鲁肽注射笔注册，三家药企入局打破诺和诺德垄断 **事实**: - Anvisa于周三（29日）批准五款新型司美格鲁肽注射笔注册 - Hypera、Sandoz和Sun Pharma进入司美格鲁肽分子市场 - 自3月该活性成分失去独家权以来，巴西已批准六款新药 - 该市场去年销售额达56亿雷亚尔，预计2030年可达350亿雷亚尔 - 所有新注册产品均被归类为“新药和生物制品的合成替代品”而非仿制药 **评估**: - 巴西GLP-1市场正从诺和诺德独家垄断走向多极竞争，价格下行压力将逐步显现 (high) - 中资原料药和CDMO企业可关注合成司美格鲁肽API及中间体供应机会 (medium) - Anvisa对合成替代品审批态度开放，中资药企当前是评估注册路径的窗口期 (medium) **风险标记**: regulatory_uncertainty, compliance_risk **机会标记**: market_entry_opportunity, partnership_opportunity --- 来源: Valor International 发布: 2026-08-01 © China Brazil Insight — https://chinabrazilinsight.com/news/350